Сорафениб – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

В терапии злокачественных новообразований таблетки «Нексавар» зарекомендовали себя как эффективный помощник. Они подавляют рост опухоли, предупреждают метастазирование.

Своевременная диагностика, а также правильно подобранное лечение – залог успешной борьбы с раком разной локализации. Ежегодно выпускают множество противоопухолевых препаратов, разобраться в механизме действия которых под силу только онкологам. Поэтому затягивать с консультацией врача не рекомендуется.

Общие характеристики

Принадлежность сорафениба к подгруппе современных противоопухолевых медикаментов – мультикиназных ингибиторов обусловливает его способность снижать пролиферацию раковых клеток в очаге. Опухолевый процесс останавливается.

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

На аптечной полке медикамент представлен в таблетированной форме – двояковыпуклые, округлые, покрытые пленочной оболочкой красного оттенка. В каждой таблетке активное вещество сорафениба тозилат представлен в объеме 200 мг. Таблетки выпускаются производителем фасовкой по 28 шт. в защитном блистере, в аптечной стандартной упаковке до четырех блистеров.

Разновидностей лекарственного средства против рака производитель не выпускает – ни раствора для инъекций, ни мазей, ни суппозиториев. Поэтому искать их на аптечной полке не стоит.

Иных торговых наименований, помимо самого химического вещества – сорафениба, также обнаружить не удастся, поскольку препарат «Нексавар» запатентован фармацевтической компанией Bayer AG (Германия). В России средство одобрено с 2007 года.

Показания к применению лекарства

Уже сама по себе формула лекарства «Нексавар», низкомолекулярного мультикиназного ингибитора, предполагает, что медикамент является успешным противоопухолевым средством нового поколения. Оно обеспечивает направленное воздействие на раковые клетки – уменьшение их пролиферации даже in vitro.

В медицинской практике специалисты прибегают к помощи сорафениба – таблеток для перорального приема в случае диагностирования следующих вариантов злокачественных новообразований:

  • карцинома гепатоцеллюлярная;
  • местно-распространенное течение рака щитовидной железы;
  • почечно-печеночные очаги опухоли;
  • почечно-клеточный метастатический рак.

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Проводятся дальнейшие клинические испытания по определению эффективности «Нексавара» в отношении иных вариантов раковых изменений в органах.

По индивидуальным показаниям врачи-онкологи могут рекомендовать введение вещества сорафениб в комплексной схеме таргентной терапии рака другой локализации, помимо гепатоцеллюлярной области.

Самостоятельно начинать прием лекарства – без консультации с врачом – абсолютно недопустимо.

Фармакодинамика «Нексавара»

Механизм воздействия активного компонента «Нексавара» сорафениба основан на его принадлежности к ингибиторам мультикиназного типа.

При попадании непосредственно в очаг новообразования препарат способствует выраженному уменьшению пролиферации непосредственно самих измененных клеток.

При этом установлена его способность подавлять как многочисленные внутриклеточные киназы, так и локализующиеся поверхностно на мембране единицы. При этом блокированию подлежат сигналы к процессам апоптоза а также ангиогенеза – рост опухоли активно подавляется.

Фармакокинетика «Нексавара»

Относительная биологическая доступность сорафениба в среднем достигает после 38–49% перорального введения в организм людей. При этом максимальная его концентрация в плазме русла крови достижима к концу третьего часа.

Одновременного влияния на всасывание химических компонентов прием пищи не оказывает, помимо блюд с животными жирами, тогда как повторные дозы медикамента после поступления в ткани приводят к накоплению сорафениба в 2,5–7 раз. Равновесная концентрация наблюдается за 6–7 суток.

С белками плазмы крови вещество связывается на уровне 99,5%.

Метаболизм протекает в гепатоцитах методом окисления, а также глюкуронированием. Выведение происходит через кишечник, около 15–19% почками с мочой. Период полувыведения метаболитов «Нексавара» составляет 25–48 часов. Влияния на фармакокинетику сбоя функционирования почечных клубочков не выявлено.

Инструкция по правильному применению

Для «Нексавара» инструкция по применению предусматривает исключительно пероральный способ введения в организм людей – таблетка внутрь в сопровождении достаточного количества воды. Пием пищи практически не оказывает влияния на биодоступность медикамента, за исключением жиров животного происхождения.

Как правило, суточная дозировка действующего вещества сорафениба не должна превышать 800 мг.

Безусловно, оптимальное лечение – количество таблеток в сутки – врач определяет в индивидуальном порядке, прямой зависимости от тяжести симптоматики и агрессивности злокачественного новообразования.

Клинические испытания при раке печеночно-почечных структур доказали, что по 2 шт. «Нексавара» дважды в сутки способствуют тому, что размеры очага уменьшаются, опухоль более не растет.

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

По показаниям – появление нежелательных эффектов – доза препарата с сорафенибом может быть снижена до 400 мг/сутки, а при выраженном ухудшении самочувствия больного лекарство полностью отменяют. Возобновляют лечение «Нексаваром» после улучшения клинической картины заболевания.

Особые указания:

  • прием «Нексавара» повышает риск кишечных кровотечений – требуется особый контроль за целостностью сосудистых структур;
  • в ряде случаев наблюдались сердечно-сосудистые расстройства при проведении противоопухолевой терапии сорафенибом, поэтому должно быть проводиться ЭКГ-мониторирование;
  • одновременное назначение с дезагрегантами запрещено;
  • при необходимости хирургического иссечения очага рака терапия «Нексаваром» временно прекращается.

Самостоятельно изменение схемы введения медикамента, снижение дозы или сроков лечебных мероприятий абсолютно недопустимо.

Все эти вопросы рассматриваются врачом-онкологом.

Противопоказания и побочные эффекты

Изучение противоопухолевого средства «Нексавара» еще продолжается – исследуются его воздействие на здоровые клетки организма, возрастные особенности применения, эффективность при разных формах новообразования. Однако уже выделены абсолютные противопоказания:

  • индивидуальная гиперреакция на компоненты медикамента;
  • непереносимость мультикиназных ингибиторов;
  • детская категория онкобольных;
  • для женщин – период внутриутробного формирования малыша, особенно ранние сроки беременности;
  • лактация – имеется информация о способности химического вещества проникать в состав грудного молока.

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Опыт применения «Нексавара», препарата с мощной направленной активности против клеток рака, позволил онкологам выявить относительные противопоказания:

  • высокий риск кровотечений в анамнезе;
  • тяжелое течение артериальной гипертензии;
  • распространенные формы дерматозов;
  • недавно перенесенный инфаркт миокарда;
  • нестабильное течение стенокардии.

Взаимодействие с иными препаратами – при одновременном применении с сорафенибом фенитоина либо рифампицина, карбамазепина снижает концентрацию вещества в русле крови, равно как прием совместно с неомицином. С алкогольной продукцией в любом варианте, даже с экстрактами растений на этиловой основе, «Нексавар» не сочетается.

Побочные реакции при передозировке:

  • колебание параметров артериального давления;
  • сердечная недостаточность;
  • одышка и воспаление легких;
  • ринорея и лучевой пневмонит;
  • кожные высыпания и алопеция;
  • эритродермия и зуд;
  • диспепсические расстройства и холангит;
  • депрессивные состояния и миалгии;
  • астения и кахексия;
  • гинекомастия и гипофосфатемия.

О любых изменениях в самочувствии пациент, получающий сорафениб, должен сообщить лечащему врачу, – чтобы тот скорректировал схему противоопухолевой терапии.

Полезные свойства препарата

Каждая таблетка «Нексавара» содержит по 200 мг действующего компонента сорафениба тонзилата – мультикиназного ингибитора, которому присуще подавлять рост пораженных раком клеток органа.

Благодаря подобному химическому строению препарат способствует не только уменьшению первичного очага новообразования, но и предупреждать метастазирование.

В роли вспомогательных компонентов выступают целлюлоза микрокристаллическая с кроскармелозой натрия, а также гипромеллоза и магния стеарат с натрием лаурилсульфатом. Их предназначение в составе медикамента – поддерживать и усиливать его фармакологические свойства.

В целом на фоне приема противоракового лекарственного средства «Нексавар» больные отмечали улучшение самочувствия, контрольные обследования диагностировали замедление ракового процесса в тканях, прогноз, на сколько продлевается жизнь, становился благоприятнее.

Где можно купить «Нексавар»

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Продается «Нексавар» в специализированных отделах аптек – с препаратами для химиотерапии. Купить его можно только по предъявлению рецепта от лечащего врача. В свободной продаже подобные медикаменты не представлены в силу их высокой степени токсичности для здоровых людей.

Стоимость средства с торговым наименованием «Нексавар» – 104–154 тысячи рублей. На аналоги «Нексавара» цена может быть несколько меньше. Однако полностью идентичных препаратов лекарства МНН Sorafenib не имеется. Средство производится и продается в Германии, тогда как дженерики – в Индии.

Безусловно, для тех людей, которые хорошо ориентируются в интернете, имеется возможность сделать заявку на поставку противоракового лекарства непосредственно от производителя через поставщиков медикаментов.

В этом случае сорафениб уже купить можно несколько дешевле, но транспортные расходы сравняются первоначальную стоимость.

К тому же гарантии, что покупатель получит качественное средство от рака, не имеется, ведь в интернете на многих сайтах зарегистрированы мошенники.

Сроки годности и условия хранения «Нексавара»

Для сохранения и продления исходных сроков годности медикаментов их необходимо правильно хранить и применять. Так, таблетки «Нексавара» не требуют создания каких-либо специальных температурных режимов и влажности.

Достаточно поместить упаковку с препаратом на полку в темном шкафу, чтобы на нее не попадали прямые солнечные лучи. Температура в помещении должна сохраняться в диапазоне 22–25 градусов.

На торце упаковки «Нексавара» производителем указана как дата изготовления медикамента, так и окончание сроков годности. Как правило, интервал между этими датами пропечатан составляет три года. Употреблять таблетки после истечения крайней даты абсолютно недопустимо – существует высокий риск отравления лекарством и летального исхода.

Еще одно важное условие: необходимо исключить попадание упаковки с препаратом от рака в руки детей. Для детского организма, по отзывам медицинских работников, подобное лекарство смертельно опасно.

Аналоги

СОРАФЕНИБ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Абсолютно идентичными по составу и фармакологическим свойствам являются непосредственно сам «Нексавар», а также «Сорафениб». Препараты, которыми онкологи могут скорректировать схему химиотерапии:

  • «Танфинлар»;
  • «Нопакс»;
  • «Стивар»;
  • «Матина»;
  • «Иматиниб»;
  • «Винат»;
  • «Алвотиниб»;
  • «Гливек»;
  • «Стирвага»;
  • «Тагриссо».

Безусловно, каждый из перечисленных аналогов препарата «Нексавар» имеет свои преимущества, а также недостатки и особенности применения. Их знают врачи-онкологи. Поэтому самостоятельно проводить терапию рака того или иного органа абсолютно недопустимо.

Отзывы врачей

Если раньше в арсенале специалистов для подавления активности рака в очаге практически не имелось никаких безопасных медикаментов, то в последние годы на фармакологическом рынке появилось множество действительно эффективных лекарств. К примеру, «Нексавар» – направленного действия медикамент, способный замедлить рост опухоли и предупредить метастазирование.

Константин Викторович, 57 лет, онколог-химиотерапевт

Изменить ситуацию в злокачественном очаге даже при самом раннем его выявлении непросто. Для этого требуется подобрать правильную, мощную, но с минимальными негативными последствиями химиотерапию. Отлично зарекомендовали себя таблетки «Нексавар».

Они избирательно воздействуют на пораженные раком клетки, замедляют или полностью прекращают их рост. Продолжительность курса у каждого больного будет своя, тем не менее высокие результаты лечения сорафенибом подтверждена во многих странах мира.

Валентина Михайловна, терапевт

Нагрузка на печень в организме людей, пожалуй, одна из самых больших – это гигантский природный фильтр. Неудивительно, что количество случаев злокачественного поражения органа настолько большое.

Опухоль в гепатоцитах выявляю не только у пожилых лиц, но и у молодых, трудоспособных людей.

Крайне важно своевременно и мощно подавить активность рака, для этого рекомендуют таблетки «Нексавар» – они позволяют «заморозить» опухоль и предупредить метастазирование.

Иван Русланович, 49 лет, гепатолог

Отзывы больных

Никогда не задумывалась, что мне могут поставить диагноз рак только потому, что по УЗИ на печени наши темное пятно.

Однако результаты дополнительных исследований показали, что злокачественная опухоль уже сформировалась. Тем не менее врач назначил мне не операцию, а таблетки – «Нексавар».

Почитала о лекарстве отзывы, стала его принимать. Динамики по контрольным анализам положительная. Продолжаю лечение.

Изабелла Семеновна, 39 лет

Когда узнал о стоимости таблеток «Нексавар», которые мне рекомендовал онколог после подтверждения предварительного диагноза почечно-клеточного рака, то просто ужаснулся. Однако здоровье и жизнь еще дороже для меня – приобрел сразу на курс и стал принимать. Чувствую себя лучше, даже аппетит вернулся. Теперь жду результатов обследования. Настроен полностью победить опухоль.

Александр Петрович, 46 лет

Источник: https://pro-rak.ru/lechenie/preparaty/neksavar-sorafenib.html

Сорафениб-натив

Инструкция по применению Сорафениб-натив

Состав

Читайте также:  Диклофенак 50 - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Активные вещества: сорафениба тозилат;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 16 мг, кроскармеллоза натрия – 36.4 мг, гипромеллоза – 10.2 мг, магния стеарат – 2.55 мг, натрия лаурилсульфат – 1.7 мг.

Показания к применению Сорафениб-натив

Метастатический почечно-клеточный рак, печеночно-клеточный рак.

Противопоказания к применению Сорафениб-натив

Беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст, повышенная чувствительность к сорафенибу.

  • Рекомендации по применению
  • Рекомендуемая суточная доза сорафениба составляет 800 мг в 2 приема либо в промежутках между приемами пищи, либо вместе с пищей, содержащей низкое или умеренное количество жира.
  • Лечение продолжают до тех пор пока сохраняется клиническая эффективность или до появления неприемлемого токсического действия.

Развитие побочных реакций может потребовать временного прекращения и/или уменьшения дозы сорафениба. При необходимости доза сорафениба может быть снижена до 400 мг 1 раз/сут.

При развитии кожной токсичности требуется снижение дозы сорафениба.

Применение Сорафениб-натив при беременности и кормлении грудью

Противопоказано

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство. Сорафениб является мультикиназным ингибитором. Уменьшает пролиферацию опухолевых клеток in vitro.

Показано, что сорафениб подавляет многочисленные внутриклеточные киназы (с-CRAF, BRAF и мутантную BRAF) и киназы, расположенные на поверхности клетки (KIT, FLT-3, RET, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 и PDGFR-β).

Полагают, что некоторые из этих киназ задействованы в сигнальных системах опухолевой клетки, в процессах ангиогенеза и апоптоза.

Сорафениб подавляет рост опухоли при печеночно-клеточном раке и почечно-клеточном раке у человека.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax сорафениба в плазме достигается примерно через 3 ч. Относительная биодоступность в среднем составляет 38-49%.

При приеме вместе с пищей с умеренным содержанием жира биодоступность сорафениба приблизительно соответствует биодоступности при приеме натощак.

При приеме с пищей с высоким содержанием жира биодоступность снижается приблизительно на 29% в сравнении с приемом натощак. При приеме внутрь в дозах, превышающих 400 мг 2 раза/сут, средние Cmax и AUC увеличиваются не пропорционально.

При приеме сорафениба в повторных дозах в течение 7 дней происходит увеличение накопления в 2.5-7 раз по сравнению с приемом в однократной дозе.

Css сорафениба в плазме крови достигаются в течение 7 сут, отношение Cmax к Cmin составляет менее 2.

Метаболизируется, главным образом, в печени путем окисления, опосредованного изоферментом CYP3A4, а также путем глюкуронизации, опосредованной UGT1A9.

Конъюгаты сорафениба расщепляются в ЖКТ благодаря активности бактериальной глюкуронидазы, что позволяет реабсорбироваться неконъюгированному активному веществу. Одновременное применение неомицина воздействует на этот процесс, уменьшая среднюю биодоступность сорафениба до 54%.

При достижении равновесного состояния на сорафениб приходится приблизительно 70-85%. Идентифицировано 8 метаболитов сорафениба, 5 из них обнаружено в плазме. Основной циркулирующий в плазме метаболит сорафениба – пиридин N-оксид обладает in vitro активностью, сходной с активностью сорафениба, и составляет приблизительно 9-16%.

После приема внутрь сорафениба в дозе 100 мг в течение 14 дней выводится 96% от введенной дозы, 77% выводится с калом, 19% – с мочой в форме глюкуронидов. 51% неизмененного сорафениба определяется в кале.

T1/2 сорафениба составляет приблизительно 25-48 ч.

Побочные действия Сорафениб-натив

  1. Со стороны системы кроветворения: очень часто – лимфопения; часто – лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.

  2. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – кровотечения (включая кровотечения из ЖКТ, дыхательных путей и кровоизлияние в головной мозг), повышение АД; часто – застойная сердечная недостаточность, ишемия миокарда и/или инфаркт миокарда; нечасто – гипертонический криз; редко – удлинение интервала QT.

  3. Со стороны дыхательной системы: часто – охриплость; нечасто – ринорея, явления, сходные с интерстициальными заболеваниями легких (пневмонит, лучевой пневмонит, острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальная пневмония, пульмонит, воспаление легких).

  4. Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – кожная сыпь, алопеция, ладонно-подошвенная эритродизестезия, эритема, кожный зуд; часто – эксфолиативный дерматит, акне, сухость кожи, шелушение кожи; нечасто – фолликулит, экзема, многоформная эритема, кератоакантома/плоскоклеточная карцинома кожи; частота неизвестна – возвратный лучевой дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  5. Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота, рвота; часто – стоматит, сухость слизистой ротовой полости, глоссодиния, диспепсия, дисфагия, анорексия, запор; нечасто – гастроэзофагеальный рефлюкс, гастрит, панкреатит, прободение ЖКТ, повышение уровня билирубина (включая желтуху), холецистит, холангит; частота неизвестна – лекарственный гепатит.
  6. Со стороны нервной системы: часто – периферическая сенсорная невропатия, депрессия; нечасто – обратимый энцефалопатический синдром.
  7. Со стороны органа слуха: часто – звон в ушах.
  8. Со стороны костно-мышечной системы: часто – артралгия, миалгия; частота неизвестна – рабдомиолиз.
  9. Со стороны мочеполовой системы: часто – почечная недостаточность.
  10. Со стороны репродуктивной функции: часто – эректильная дисфункция; нечасто – гинекомастия.
  11. Со стороны эндокринной системы: нечасто – гипотиреоз, гипертиреоз.
  12. Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции повышенной чувствительности (включая кожные реакции и крапивницу); частота неизвестна – ангионевротический отек, анафилактические реакции.
  13. Лабораторные показатели: очень часто – гипофосфатемия, увеличение уровня липазы и амилазы; часто – транзиторное повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипокальциемия; нечасто – дегидратация, гипонатриемия, транзиторное повышение уровня ЩФ, отклонение от нормального уровня значений MHO и протромбина.

Прочие: очень часто – повышенная утомляемость, болевой синдром различной локализации (в т.ч. боль в ротовой полости, боль в животе, боль в области опухоли, головная боль, боль в конечностях); часто – астения, гриппоподобный синдром, повышение температуры тела, снижение массы тела; нечасто – инфекции.

  • Особые указания
  • Лечение сорафенибом следует проводить под наблюдением специалиста, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.
  • С осторожностью применять при кожных заболеваниях, при артериальной гипертензии, при повышенной кровоточивости или кровотечениях в анамнезе, при нестабильной стенокардии, перенесенном инфаркте миокарда, одновременно с иринотеканом и доцетакселом.
  • Во время терапии сорафенибом необходимо периодически контролировать показатели периферической крови (включая лейкоцитарную формулу и тромбоциты).

Наиболее частыми побочными реакциями при приеме сорафениба были кожные реакции в области конечностей (ладонно-подошвенная эритродизестезия) и сыпь. В большинстве случаев они были 1 и 2 степени тяжести и проявлялись, главным образом, в течение первых 6 недель лечения.

Для лечения кожных токсических реакций можно использовать местные препараты с симптоматическим действием. При необходимости временно прекращают лечение и/или изменяют дозы сорафениба или, в тяжелых или повторяющихся случаях кожных реакций, терапию сорафенибом отменяют.

У пациентов, получавших лечение сорафенибом, было зарегистрировано повышение частоты артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия обычно носила легкий или умеренный характер, наблюдалась в начале лечения и поддавалась лечению стандартными антигипертензивными препаратами.

Во время лечения сорафенибом следует регулярно контролировать АД и при необходимости корректировать его повышение антигипертензивной терапией.

В случаях развития тяжелой или стойкой артериальной гипертензии или при появлении гипертонических кризов, несмотря на проведение адекватной антигипертензивной терапии, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом.

Сорафениб может привести к увеличению риска кровотечений. Тяжелые кровотечения возникают редко. При появлении любого кровотечения, требующего медицинского вмешательства, рекомендуется рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом.

При совместном назначении варфарина и сорафениба у некоторых пациентов отмечались редкие эпизоды кровоточивости или повышение MHO.

При совместном назначении варфарина и сорафениба необходимо регулярное определение протромбинового времени, MHO, клинических признаков кровоточивости.

В случае проведения хирургических вмешательств рекомендуется временное прекращение терапии сорафенибом с позиций предосторожности.

Клинические наблюдения, касающиеся возобновления приема сорафениба после хирургических вмешательств, очень немногочисленны.

Поэтому решение о возобновлении терапии сорафенибом после хирургических вмешательств должно основываться на клинической оценке адекватности заживления раны.

При возникновении ишемии и/или инфаркта миокарда следует временно или постоянно прекратить терапию сорафенибом.

Прободение ЖКТ встречается нечасто и описано менее чем у 1% больных, получавших сорафениб. В некоторых случаях эти события не были связаны с опухолями в брюшной полости. В случае прободения ЖКТ лечение сорафенибом следует отменить.

Применение сорафениба у больных с нарушением функции печени класса С по шкале Чайлд-Пью не изучено. Поскольку сорафениб выводится главным образом печенью, у пациентов с тяжелым нарушением функции печени возможно усиление действия препарата.

У пациентов с риском возникновения нарушения функции почек необходимо контролировать водно-электролитный баланс. Применение сорафениба у пациентов, находящихся на гемодиализе, не изучено.

С осторожностью применяют сорафениб одновременно с препаратами, которые метаболизируются/выводятся преимущественно с участием UGT1A1 (например, иринотекан).

При одновременном применении сорафениба и доцетаксела необходима осторожность.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы изофермента CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, дексаметазон и препараты, содержащие экстракт травы зверобоя) способны усиливать метаболизм сорафениба и, таким образом, снижать его концентрацию в организме. Продолжительный одновременный прием сорафениба совместно с рифампицином приводил к уменьшению AUC сорафениба в среднем на 37%.

Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие сорафениба с ингибиторами CYP3A4 маловероятно.

Одновременный прием сорафениба и варфарина не привел к изменению средних значений протромбинового времени и MHO по сравнению с плацебо. Однако рекомендуется регулярное определение MHO у всех пациентов, получающих сочетанную терапию варфарином и сорафенибом.

В результате одновременного применения сорафениба и паклитаксела имело место увеличение, а не снижение экспозиции 6-OН-паклитаксела, активного метаболита паклитаксела, который образуется с помощью CYP2C8. Эти данные свидетельствуют о том, что сорафениб in vivo может не являться ингибитором CYP2C8.

Одновременное применение сорафениба и циклофосфамида приводило к незначительному снижению экспозиции циклофосфамида, однако при этом не наблюдалось снижения системной экспозиции 4-ОН-циклофосфамида, являющегося активным метаболитом циклофосфамида, который образуется в основном с помощью CYP2B6. Эти данные свидетельствуют о том, что сорафениб in vivo может не являться ингибитором CYP2B6.

Одновременное применение паклитаксела (по 225 мг/м2 1 раз в 3 недели) и карбоплатина (AUC=6) с сорафенибом (по 400 мг 2 раза/сут без перерыва в применении сорафениба) приводило к увеличению экспозиции сорафениба на 35%, паклитаксела – на 29% и 6-ОН производного паклитаксела – на 50%. Фармакокинетика карбоплатина оставалась неизменной. Клиническое значение данных изменений неизвестно.

Одновременное применение капецитабина (по 750-1050 мг/м2 с 1 по 14 дни через каждый 21 день) и сорафениба (по 200 или 400 мг 2 раза/сут без перерывов в приеме) не приводило к существенным изменениям в экспозиции сорафениба. Однако экспозиция капецитабина увеличивалось на 15-50%, а экспозиция 5-фторурацила (метаболит капецитабина) возрастала на 0-52%. Клиническое значение данных изменений неизвестно.

Одновременное применение сорафениба и доксорубицина приводит к увеличению AUC доксорубицина на 21%. При одновременном назначении сорафениба и иринотекана, активный метаболит которого SN-38 в дальнейшем метаболизируется с участием UGT1A1, отмечалось увеличение AUCSN-38 на 67-120% и увеличение AUC иринотекана на 26-42%. Клиническое значение данных наблюдений неизвестно.

Одновременное применение доцетаксела (по 75 или 100 мг/м2 однократно через каждый 21 день) и сорафениба (200 или 400 мг 2 раза/сут со 2-го по 19-й день в течение 21-дневного цикла) с 3-х дневными интервалами до и после назначения доцетаксела сопровождается увеличением AUC и Cmax доцетаксела соответственно на 36-80% и 16-32%. При данной комбинации необходима осторожность.

Одновременное применение неомицина, несистемного антибактериального препарата, применяемого для эрадикации желудочно-кишечной флоры, воздействует на энтерогепатическую циркуляцию сорафениба, приводя к снижению экспозиции сорафениба.

У здоровых добровольцев, получавших в течение 5 дней неомицин, средняя биодоступность сорафениба снижалась до 54%. Клиническое значение этих данных неизвестно.

Влияние других антибиотиков не изучалось, но будет, по всей вероятности, зависеть от способности снижать активность глюкуронидазы.

Условия отпуска

Без рецепта

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/sorafenib_nativ/

Нексавар аналоги

Лечение препаратом Нексавар следует проводить под наблюдением специалиста, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.

Читайте также:  Дарвилол - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Во время терапии препаратом Нексавар необходимо периодически контролировать показатели периферической крови (включая лейкоцитарную формулу и тромбоциты).

Наиболее частыми нежелательными реакциями при приеме препаратом Нексавар были кожные реакции в области конечностей (ладонно-подошвенная эритродизестезия) и сыпь.

В большинстве случаев они были 1-й и 2-й степени тяжести и проявлялись, главным образом, в течение первых 6 недель лечения препаратом Нексавар. Для лечения кожных токсических реакций можно применять местные препараты с симптоматическим действием.

При необходимости временно прекращают лечение и/или изменяют дозы препарата Нексавар или, в тяжелых или повторяющихся случаях кожных реакций, терапию препаратом Нексавар отменяют.

У пациентов, получавших лечение препаратом Нексавар, было зарегистрировано повышение частоты артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия обычно носила легкий или умеренный характер, наблюдалась в начале лечения и поддавалась лечению стандартными антигипертензивными препаратами.

Во время лечения препаратом Нексавар следует регулярно контролировать АД и при необходимости корректировать его повышение антигипертензивной терапией. В случаях развития тяжелой или стойкой артериальной гипертензии или при появлении гипертонических кризов, несмотря на проведение адекватной антигипертензивной терапии, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом Нексавар.

Нексавар может привести к увеличению риска кровотечений. Тяжелые кровотечения возникают редко. При появлении любого кровотечения, требующего медицинского вмешательства, рекомендуется рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом Нексавар.

Учитывая потенциальный риск кровотечения, у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы перед назначением препарата Нексавар следует провести местное лечение опухолевых инфильтратов трахеи, бронхов и пищевода.

При совместном назначении варфарина и препарата Нексавар у некоторых пациентов отмечались редкие эпизоды кровоточивости или повышение MHO. При совместном назначении варфарина и препарата Нексавар необходимо регулярное определение протромбинового времени, MHO, клинических признаков кровоточивости.

В случае проведения хирургических вмешательств рекомендуется временное прекращение терапии препаратом Нексавар с позиций предосторожности.

Клинические наблюдения, касающиеся возобновления приема препарата Нексавар после хирургических вмешательств, очень немногочисленны.

Поэтому решение о возобновлении терапии препаратом Нексавар после хирургических вмешательств должно основываться на клинической оценке адекватности заживления раны.

При возникновении ишемии и/или инфаркта миокарда следует временно или постоянно прекратить терапию препаратом Нексавар.

Установлено, что применение препарата Нексавар приводит к удлинению интервала QT/QTc, что может повысить риск развития желудочковых аритмий.

Следует применять препарат Нексавар с осторожностью у следующих пациентов с текущим удлинением интервала QTc или с риском развития такого состояния: с врожденным синдромом удлиненного интервала QT; получающих терапию антрациклинами в высокой общей дозе; принимающих определенные антиаритмические средства или другие лекарственные препараты, ведущие к удлинению интервала QT; а также у пациентов с электролитными нарушениями, включая гипокалиемию, гипокальциемию или гипомагниемию. При применении препарата Нексавар у таких пациентов следует проводить периодический контроль ЭКГ и измерять концентрацию электролитов (магний, калий, кальций).

Прободение ЖКТ встречается нечасто и описано менее чем у 1% больных, получавших Нексавар. В некоторых случаях эти события не были связаны с опухолями в брюшной полости. В случае прободения ЖКТ лечение препаратом Нексавар следует отменить.

Нет никаких данных о лечении препаратом Нексавар пациентов с тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью). Поскольку сорафениб выводится главным образом печенью, у пациентов с тяжелым нарушением функции печени возможно усиление действия препарата.

При применении препарата Нексавар у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы рекомендуется контролировать концентрацию кальция в крови.

В клинических исследованиях у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, особенно имеющих гипопаратиреоз в анамнезе, отмечались более частые и тяжелые проявления гипокальциемии, чем у пациентов с почечно-клеточным и печеночно-клеточным раком.

У части больных дифференцированным раком щитовидной железы, получавших лечение препаратом Нексавар в клинических исследованиях, концентрация ТТГ превысила 0.5 мЕд/л. При применении препарата Нексавар у таких пациентов следует контролировать концентрацию ТТГ.

С осторожностью назначают Нексавар вместе с препаратами, которые метаболизируются/выводятся преимущественно с участием UGT1A1 (например, иринотекан).

В двух рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях при сравнении безопасности и эффективности применения в качестве первой линии двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины (карбоплатин/паклитаксел и отдельно гемцитабин/цисплатин) в комбинации с сорафенибом или без него у пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) не удалось получить данные по улучшению общей выживаемости. Данные по безопасности в целом соответствовали ранее описанным результатам. Однако в обоих исследованиях в группе пациентов с плоскоклеточным раком легкого, получавших двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины в комбинации с сорафенибом, была отмечена более высокая смертность по сравнению с группой пациентов, получавших только двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины (паклитаксел/карбоплатин: отношение рисков 1,81, 95%, доверительный интервал 1,19-2,74; гемцитабин/цисплатин: отношение рисков 1,22, 95%, доверительный интервал 0,82-1,80). Определяющей причины этого явления выявлено не было.

Источник: https://analogi.info/neksavar

Сорафениб: описание, инструкция, цена

  • Международное название: Сорафениб
  • Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой
  • Фармакологическое действие:

Ингибитор ферментов из группы киназ.

Подавляет размножение опухолевых клеток мышиной почечно-клеточной карциномы и широкого спектра человеческих опухолевых ксенотрансплантантов у мышей с удаленным тимусом.

Ингибирование размножения опухолевых клеток сопровождается уменьшением ангиогенеза в опухолевой ткани.

Фармакокинетика:

Биодоступность 38-49%. Прием пищи, содержащей умеренное количество жира, не влияет на биодоступность, а содержащей высокое количество жира, снижает биодоступность на 29% по сравнению с приемом натощак. TCmax – 3 ч.

Css достигается в течение 7 дней, при этом соотношение Cmax/Cmin – менее 2. Связь с белками – 99.5%. Подвергается окислительному метаболизму в печени с участием CYP3A4 и глюкуронированию с участием глюкуронилтрансферазы 1A9. T1/2 – 25-48 ч.

Многократный прием в течение 7 сут по сравнению с однократным приемом ведет к большей кумуляции в 2.5-7 раз.

  1. Показания:
  2. Метастатический почечно-клеточный рак.
  3. Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).C осторожностью. Кожные заболевания, артериальная гипертензия, повышенная кровоточивость или кровотечения в анамнезе, нестабильная стенокардия, перенесенный инфаркт миокарда, одновременный прием иринотекана.

Режим дозирования:

Внутрь, в промежутках между приемами пищи или вместе с пищей, содержащей умеренное количество жира, запивая стаканом воды. Суточная доза – 800 мг в 2 приема. Лечение продолжают, пока сохраняется клиническая эффективность препарата или до появления токсического действия. Рекомендации по снижению дозы препарата при развитии кожной токсичности: при 1 ст.

(онемение, дизестезия, парестезия, безболезненная отечность, эритема, ощущение дискомфорта в руках или ногах, которые не препятствуют нормальной активности пациента) лечение препаратом продолжают с применением местной симптоматической терапии. При 1-ом возникновении 2 ст.

кожной токсичности (эритема и отечность рук и ног, сопровождающиеся болью и/или ощущением дискомфорта, которые ограничивают нормальную активность пациента) лечение препаратом продолжают с применением местной симптоматической терапии; при отсутствии снижения интенсивности кожной симптоматики в течение 7 дней или 2-ой или 3-ий эпизод развития 2 ст.

токсичности следует приостановить лечение препаратом, пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 ст.; возобновление терапии начинают с дозы 400 мг/сут ежедневно или через день; при возникновении 4 эпизода кожной токсичности 2 ст. лечение препаратом следует прекратить. При 1-ом или 2-ом эпизоде развития токсичности 3 ст.

(влажная десквамация, изъязвления, волдыри, выраженная боль в руках или ногах или выраженный дискомфорт, не позволяющий пациенту выполнять свои профессиональные обязанности или обслуживать себя) следует приостановить лечение препаратом, пока кожная токсичность не купируется или ее выраженность не снизится до 1 ст.

; возобновление терапии начинают с дозы 400 мг/сут ежедневно или через день; при возникновении 3-го эпизода кожной токсичности 3 ст. лечение препаратом следует прекратить.

Побочные эффекты:

Очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 и менее 1/10) нечасто (более 1/1000 и менее 1/100). Со стороны органов кроветворения: очень часто – лейкопения, лимфопения; часто – анемия, нейтропения, тромбоцитопения; нечасто – нарушение свертываемости крови. Со стороны ССС: очень часто – кровотечения (в т.ч.

кровотечения из ротовой полости, дыхательных путей, ногтевого ложа, носовые, гастроинтенстинальные, ректальные кровотечения, гематомы), крови к лицу; часто – повышение АД, нечасто – гипертонический криз, ишемия миокарда, инфаркт миокарда. Со стороны дыхательной системы: часто – охриплость голоса; нечасто – ринорея.

Со стороны кожных покровов: очень часто – кожная сыпь, алопеция, ладонно-подошвенная эритродизестезия, эритема, зуд кожи; часто – эксфолиативный дерматит, угри, сухость кожи, шелушение кожи, нечасто – фолликулит, экзема, мультиформная эритема.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота; часто – мукозит, стоматит, сухость слизистой оболочки ротовой полости, глоссодиния, диспепсия, дисфагия, рвота, анорексия, запор; нечасто – гастроинтенстинальный рефлюкс, гастрит, панкреатит, гипербилирубинемия (включая желтуху).

Со стороны нервной системы: часто – дизестезия, парестезия, депрессия; нечасто – звон в ушах. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – артралгия, миалгия. Со стороны репродуктивной системы: часто – эректильная дисфункция; нечасто – гинекомастия. Аллергические реакции: нечасто – кожные реакции, крапивница.

Лабораторные показатели: очень часто – гипофосфатемия, увеличение активности липазы и амилазы; часто – транзиторное повышение ACT, АЛТ; нечасто – дегидратация, гипонатриемия, транзиторное повышение ЩФ, повышение MHO, гипотиреоз.

Прочие: очень часто – астения, повышенная утомляемость; часто – гриппоподобный синдром, гипертермия, снижение массы тела; нечасто – присоединение вторичных инфекций.Передозировка. Симптомы: возможно усиление выраженности побочных эффектов, особенно диареи и кожных реакций. Лечение: симптоматическое, антидот не известен.

Особые указания:

Лечение препаратом следует проводить под наблюдением специалиста, имеющего опыт применения противоопухолевых ЛС. Во время терапии необходимо периодически контролировать показатели периферической крови (в т.ч. лейкоцитарную формулу и количество тромбоцитов), показатели АД.

В случаях развития тяжелого или стойкого повышения АД или при появлении гипертонических кризов, несмотря на проведение адекватной антигипертензивной терапии, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом. Повышает риск развития кровотечений.

При появлении любого кровотечения, рекомендуется рассмотреть вопрос о прекращении лечения сорафенибом. При совместном назначении варфарина и сорафениба необходимо регулярное определение протромбинового времени и MHO, клинических признаков кровоточивости.

В случае проведения хирургических вмешательств рекомендуется временное прекращение терапии сорафенибом; решение о возобновлении терапии должно основываться на клинической оценке адекватности заживления раны.

При возникновении ишемии или инфаркта миокарда следует временно или постоянно прекратить терапию препаратом. Во время лечения и как минимум в течение 3 мес после необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Взаимодействие:

Индукторы CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, дексаметазон, препараты зверобоя) повышают метаболизм и снижают концентрацию сорафениба.

Взаимодействие с варфарином (субстрат CYP2C9) не является клинически значимым (не изменяет значений протромбинового времени, MHO).

Повышает AUC доксорубицина на 21%, иринотекана на 26-42%, активного метаболита иринотекана на 67-120%.

Источник: https://lek-info.ru/sorafenib

Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar

Главная » Интернет-магазин » Онкопрепараты » Аналоги онко препаратов

Сорафенат – это лекарственный препарат, оказывающий противоопухолевое действие.

Если вам назначили средство Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar купить его вы можете, обратившись в нашу интернет-аптеку.

Главным активным компонентом в его составе является сорафениб – вещество, которое представляет собой ингибитор мультикиназ. Его действие направлено на уменьшение пролиферации раковых клеток, в результате чего рост и распространение опухоли приостанавливается.

Читайте также:  Коллоидная киста щитовидной железы: причины, симптомы, лечение, диагностика, профилактика заболевания

Мы можем доставить вам любой лекарственный препарат, в том числе Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar стоимость при этом будет ниже, чем на других сайтах.

Показания к применению

Данное лекарство назначается для лечения следующих заболеваний: • метастатическая опухоль почек; • метастатическая опухоль печени.

Способ применения

Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar принимается в дозировке 800 мг в сутки, которая разделяется на два приема. Лекарство следует выпить во время употребления пищи, если она содержит небольшое количество жира, либо в интервале между приемами пищи.

Терапия проводится до того момента, пока будет наблюдаться клинический ответ, либо пока не возникнет непереносимое токсическое действие. Если развиваются тяжелые побочные эффекты, лечащий врач может принять решение о временной приостановке терапии либо об уменьшении дозировки.

Если необходимо, суточная доза лекарства может быть уменьшена вдвое – до 400 мг.

Побочные эффекты

Как продемонстрировали результаты клинических испытаний, в ходе которых исследовалось действие Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar отзывы пациентов и специалистов это подтвердили, препарат может вызывать некоторые негативные реакции со стороны различных систем организма.

Самые распространенные из них это: • понижение в крови уровня лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина; • кровотечения; • повышение артериального давления; • кожные высыпания; • зуд; • дерматит; • сухость и шелушение кожного покрова; • расстройство стула; • тошнота и рвота; • стоматит; • депрессия; • звон в ушах; • повышенная утомляемость; • боль в животе; • головная боль.

Противопоказания

Средство не назначается: • детям младше 18 лет; • беременным и кормящим женщинам; • пациентам, у которых имеется аллергия на составляющие лекарства. Необходимо избегать наступления беременности во время терапии при помощи данного препарата.

В ходе лечения, а также в течение двух недель после его завершения, надо пользоваться надежными противозачаточными средствами. Приобрести препарат вы можете, оформив заказ на нашем сайте.

Чтобы узнать, какая на данный момент на Сорафенат (Sorafenib) – Sorafenat (Сорафениб) -Аналог Nexavar цена, свяжитесь по телефону с нашим менеджером.

Добавил: Админ, Понедельник, 18.12.2017

Источник: https://anticancer24.ru/shop/39/desc/sorafenat

Интернет-аптека | Лекарства из Индии

(Сор-AF-э-СИБ)

Тип препарата:  Сорафениб является таргетной терапией. Сорафениб классифицируется как ингибитор тирозинкиназы, ингибитор ангиогенеза, ингибитор VEGF. (Подробнее см. Ниже «Как работает этот препарат».)

Для чего используется сорафениб:

  • Лечение прогрессирующего почечно-клеточного рака
  • Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК)
  • Рак щитовидной железы

Примечание. Если препарат был одобрен для однократного применения, врачи могут принять решение использовать этот же препарат для решения других проблем, если они считают, что он может быть полезным.

Как дается Sorafenib:

  • Как таблетки в рот.  
  • Рекомендуется принимать таблетки без еды (как минимум за 1 час до или через 2 часа после еды).  
  • Количество сорафениба, которое вы получите, зависит от многих факторов. Ваш врач определит вашу точную дозировку и график.

Побочные эффекты:

Важные вещи, которые следует помнить о побочных эффектах сорафениба:

  • Вы не получите все побочные эффекты, упомянутые ниже.
  • Побочные эффекты часто предсказуемы с точки зрения их начала, продолжительности и серьезности.
  • Побочные эффекты почти всегда обратимы и исчезнут после завершения терапии.
  • Побочные эффекты вполне управляемы. Есть много вариантов, чтобы минимизировать или предотвратить их.

Следующие побочные эффекты являются общими (встречаются в более чем 30%) для пациентов, принимающих сорафениб, по сравнению с теми, кто получает плацебо:

  • высыпание
  • Синдром кисти – стопы (ладонно-подошвенная эритродизестезия или СИЗ) – кожная сыпь, отечность, покраснение, боль и / или шелушение кожи на ладонях рук и подошвах ног. Обычно мягкий, через 5-6 недель после начала лечения. Может потребоваться снижение дозы препарата.
  • понос
  • Усталость

Это менее распространенные побочные эффекты для пациентов, получающих сорафениб, по сравнению с пациентами, получающими плацебо:

  • Высокое кровяное давление (особенно в первые 6 недель лечения)
  • Выпадение волос (облысение или выпадение волос)
  • Тошнота
  • зудящий
  • Низкое количество лейкоцитов . Это может повысить риск заражения.
  • Плохой аппетит
  • рвота
  • Кровотечение
  • Увеличение количества амилазы / липазы в крови
  • Низкий уровень фосфора
  • Запор 
  • Сбивчивое дыхание
  • Кашель
  • Онемение, покалывание или боль в руках и ногах.
  • Низкое количество тромбоцитов. Это может увеличить риск кровотечения
  • Сухая кожа
  • Боль в животе
  • Боль в костях, мышцах, суставах
  • Головная боль
  • Потеря веса

Редким, но серьезным эффектом, о котором сообщалось в исследованиях сорафениба по сравнению с плацебо, были проблемы с сердцем (2,9%), включая инфаркт, по сравнению с (0,4%) в группе плацебо. 

Не все побочные эффекты перечислены выше. Некоторые из них, которые встречаются редко (встречаются менее чем у 10% пациентов), не перечислены здесь. Тем не менее, вы всегда должны сообщать своему врачу, если у вас возникнут какие-либо необычные симптомы.

Когда обращаться к врачу или поставщику медицинских услуг:

Сорафениб может вызвать нежелательные воздействия на сердце. Проконсультируйтесь с врачом и / или немедленно обратитесь за неотложной помощью, если у вас есть какие-либо признаки или симптомы, связанные с вашим сердцем, такие как:

  • беспокойство, холодное потоотделение, учащенное сердцебиение, сильные боли в груди и / или челюсти, шее, спине или руках и одышка.

Немедленно , днем ​​или ночью, обратитесь к своему врачу , если у вас появятся какие-либо из следующих симптомов:

  • Лихорадка 100,4 ° F (38 ° C) или выше, озноб (возможные признаки инфекции)

Следующие симптомы требуют медицинской помощи, но не являются неотложными. Свяжитесь с вашим лечащим врачом в течение 24 часов, заметив следующее:

  • Покалывание или жжение, покраснение, отек ладоней рук или подошв ног.
  • Тошнота (мешает принимать пищу и не получает предписанных лекарств).
  • Рвота (рвота более 4-5 раз за 24 часа).
  • Диарея (4-6 эпизодов в течение 24 часов).
  • Необычное кровотечение или кровоподтеки
  • Черный или смолистый стул или кровь в вашем стуле.
  • Кровь в моче.
  • Чрезвычайная усталость (неспособность заниматься самообслуживанием).
  • Запор, не устраненный слабительным использованием.
  • Признаки инфекции, такие как покраснение или припухлость, боль при глотании, кашель слизистой или болезненное мочеиспускание.

Всегда сообщайте своему врачу, если у вас есть какие-либо необычные симптомы.

Меры предосторожности:

  • Перед началом лечения сорафенибом обязательно сообщите своему врачу о любых других лекарствах, которые вы принимаете (включая рецептурные, безрецептурные, витамины, растительные лекарственные средства и т. Д.).
  • Сорафиниб и некоторые другие лекарства могут взаимодействовать друг с другом и вызывать серьезные побочные эффекты. Особенно, сообщите своему врачу, если вы принимаете варфарин (Кумадин ® ).
  • Не принимайте аспирин, продукты, содержащие аспирин, если это не разрешено врачом.
  • Не принимайте какие-либо прививки или вакцинацию без одобрения вашего врача при приеме сорафениба.
  • Скажите своему врачу, если вы беременны или можете забеременеть до начала этого лечения. Категория беременности D (Sorafenib может быть опасным для плода. Женщины, которые беременны или становятся беременными, должны быть проинформированы о потенциальной опасности для плода.)
  • Для мужчин и женщин: используйте противозачаточные средства, и не зачайте ребенка (забеременеть), принимая сорафениб. Рекомендуются барьерные методы контрацепции, такие как презервативы.
  • Не кормить грудью во время приема этого лекарства.

Советы по уходу за собой:

  • Профилактика синдрома кисть-стоп. Изменение нормальной жизнедеятельности для снижения трения и теплового воздействия на руки и ноги в течение примерно недели после лечения. (для получения дополнительной информации см. – Управление побочными эффектами: синдром стопы)
  • Пейте по крайней мере два-три литра жидкости каждые 24 часа, если нет других указаний.
  • Вы можете подвергнуться риску заражения, поэтому старайтесь избегать скопления людей или людей с простудой и немедленно сообщайте о повышении температуры или любых других признаках инфекции своему врачу.
  • Часто мойте руки.
  • Используйте электрическую бритву и мягкую зубную щетку, чтобы минимизировать кровотечение.
  • Избегайте контактных видов спорта или занятий, которые могут привести к травме.
  • Чтобы уменьшить тошноту, принимайте лекарства от тошноты, как это предписано врачом, и ешьте небольшими частыми приемами пищи.
  • При гриппоподобных симптомах согрейтесь одеялами и пейте много жидкости. Есть лекарства, которые могут помочь уменьшить дискомфорт, вызванный ознобом.
  • Ацетаминофен или ибупрофен может помочь снять дискомфорт от лихорадки, головной боли и / или общих болей и болей. Тем не менее, обязательно поговорите со своим врачом, прежде чем принимать его.
  • Держите ваши кишки в движении. Ваш лечащий врач может назначить смягчитель стула для предотвращения запоров, которые могут быть вызваны этим лекарством.
  • Избегайте воздействия солнца. Носите солнцезащитный крем SPF 15 (или выше) и защитную одежду.
  • Как правило, употребление алкогольных напитков должно быть сведено к минимуму или полностью исключено. Вы должны обсудить это с вашим доктором.
  • Достаточно времени для отдыха.
  • Поддерживать хорошее питание.
  • Если вы испытываете симптомы или побочные эффекты, обязательно обсудите их с врачом. Они могут назначать лекарства и / или предлагать другие предложения, которые эффективны при решении таких проблем.

Мониторинг и тестирование:

Пока вы принимаете сорафениб, вы будете регулярно проверяться вашим лечащим врачом, чтобы отслеживать побочные эффекты и проверять вашу реакцию на терапию. Ваш врач также назначит периодические анализы крови для контроля вашего общего анализа крови (CBC), а также функции других органов (таких как почки и печень). Сорафениб | Инструкция Сорафениб| Цена лекарства Индия

Как работает Сорафениб:

Таргетная терапия является результатом около 100 лет исследований, посвященных пониманию различий между раковыми клетками и нормальными клетками.

 На сегодняшний день лечение рака было сосредоточено главным образом на уничтожении быстро делящихся клеток, потому что одной из особенностей раковых клеток является то, что они быстро делятся.

 К сожалению, некоторые из наших нормальных клеток тоже быстро делятся, вызывая множество побочных эффектов.

Таргетная терапия заключается в выявлении других особенностей раковых клеток. Ученые ищут конкретные различия в раковых клетках и нормальных клетках.

 Эта информация используется для создания целевой терапии для атаки раковых клеток без повреждения нормальных клеток, что приводит к уменьшению побочных эффектов.

 Каждый тип целевой терапии работает немного по-своему, но все они влияют на способность раковой клетки расти, делиться, восстанавливаться и / или связываться с другими клетками.

Существуют различные типы целевых методов лечения, которые подразделяются на три широкие категории. Некоторые целевые методы лечения фокусируются на внутренних компонентах и ​​функциях раковой клетки. Целевая терапия использует небольшие молекулы, которые могут проникнуть в клетку и нарушить функцию клеток, что приводит к их смерти.

 Существует несколько видов таргетной терапии, которые фокусируются на внутренних частях клеток. Другие таргетные терапии нацелены на рецепторы, которые находятся снаружи клетки. Терапия, нацеленная на рецепторы, также известна как моноклональные антитела. Ингибиторы антиангиогенеза нацелены на кровеносные сосуды, которые снабжают клетки кислородом, в конечном итоге вызывая голодание клеток.

 Купить Сорафениб | Инструкция Сорафениб | Цена лекарства

Сорафениб предназначен для блокирования роста опухолевых клеток несколькими способами. Сорафениб нацелен на несколько ферментов на поверхности раковых клеток, а также на мишени внутри клетки. Считается, что несколько из этих мишеней участвуют в ангиогенезе (создании кровеносных сосудов). 

Продолжаются исследования, чтобы определить, какие виды рака лучше всего лечить с помощью целенаправленной терапии, и определить дополнительные мишени для других типов рака. 

Примечание. Мы настоятельно рекомендуем вам поговорить с вашим лечащим врачом о вашем конкретном состоянии здоровья и методах лечения. Информация, содержащаяся на этом сайте, предназначена для того, чтобы быть полезной и обучающей, но не заменяет медицинскую консультацию.

Источник: https://applepharma.su/catalog/sorafenib

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector