Полькортолон тс — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Иммунодепрессивное, гормональное противовоспалительное средство Полькортолон является производным Преднизолона, обладает иммунодепрессивным действием, используется при лечении детей, взрослых, допускается при беременности после 3 месяца под контролем врача. Сегодня нами будут рассмотрены инструкция по применению таблеток, мази, аэрозоля Полькортолон, цена, отзывы и аналоги лекарства.

Особенности препарата

Препарат Полькортолон (Польша) относится к глюкокортикоидам, используется для лечения широкого круга аллергических, дерматологических заболеваний.

Состав Полькортолона

• Действующий компонент — синтетическое глюкокортикоидное средство триамцинолон.
• В состав аэрозоля Полькортолон ТС входит, кроме триамцинолона, в качестве действующего вещества антибиотик тетрациклин.

Лекарственные формы

• Таблетка Полькортолона включает 4 мг триамцинолона. Препарат расфасован в блистеры по 25 таблеток. Стоимость лекарства в таблетках составляет от 356 до 435 рублей в аптеках Москвы.
• Мазь Полькортолон, 0,1% — белая прозрачная жирная масса. Препарат расфасован по 15 г в алюминиевые тубы, цена мази составляет 290 – 315 рублей.
• Аэрозоль (спрей) Полькортолон ТС 30 мл, содержит 0,4 г триамцинолона и 0,01 г тетрациклина. Препарат используется для наружного применения, цена составляет 414 рублей.

Фармакологическое действие

Глюкокортикостероид триамцинолон оказывает противовоспалительное, иммуносупрессивное действие.

Фармакодинамика

Действие препарата Полькортолон основано на иммунодепрессивных свойствах гормонального препарата триамцинолона, которое проявляется:

• блокированием высвобождения интерлейкинов 1, 2, интерферона;
• стабилизацией тучных клеток;
• высвобождением липокортинов;
• препятствием высвобождению медиаторов воспаления из эозинофилов.

Это приводит к уменьшению проницаемости капилляров, устранению аллергического отека, снижению воспалительных явлений.

Фармакокинетика

Лекарство Полькортолон хорошо всасывается в желудке, способен проникать через плаценту, появляется в грудном молоке в период лактации. Терапевтический эффект длится 8 часов.

При наружном применении триамцинолон не оказывает системного действия. Триамцинолон кумулируется в коже, перерабатывается в печени, выводится с мочой. Время полувыведения составляет 5 часов.

Показания

Таблетки и суспензия

Таблетки и суспензия для инъекций используются для лечения:

Мазь

• дерматитов;
• почесухи;
• экземы;
• строфулюса;
• укусов насекомых.

Аэрозоль

В дерматологии широко используется аэрозоль Полькортолон ТС для терапии:

Инструкция по применению

Таблетки

Суточную дозу пьют однократно утром. По назначению врача может быть рекомендована схема в несколько приемов (2-3) препарата.

Для взрослых, подростков с 14 лет суточная дозировка — от 4 до 20 мг, для детей старше 3 лет дозировка рассчитывается, как 0,5 мг — 1 мг на 1 кг веса.

• При ревматических обострениях – суточная доза сначала составляет 12-20 мг. Через неделю ее снижают до 2-12 мг.
• При аллергических болезнях начальная дозировка составляет 8-16 мг. Через неделю ее снижают до 1-10 мг.
• При онкологических заболеваниях суточная доза может составлять до 75 мг.

Если случайно пропущена доза Полькортолона, двойную дозу принимать не следует.

• Применяется с 3 лет, запрещен при беременности в 1 триместре. На поздних сроках, а также при лактации использование аэрозоля для обработки кожи допускается только по назначению врача.
• Взрослым обрабатывают пораженные участки кожи в течение 3 секунд с расстояния в 20 см до 4 раз в сутки 5-10 дней. Курс не должен превышать 28 дней.
• Лечение детям назначается кратковременными курсами, средство наносится на небольшие участки кожи. Обрабатывать кожу нужно не чаще 1 раза в день.

В первые дни лечения взрослым мазь наносят 2-3 раза в сутки на кожу втирающими движениями. Через несколько дней мазь наносят не чаще 1-2 раз в сутки. Длительность курса не должна превышать 14 дней, а при лечении кожи лица – 7 дней.

• При кератозе, лихенизации (утолщении кожи в области сыпи) допускается использование под окклюзивную (герметичную) повязку, которую накладывают на 1-2 сутки.
• Детям после 2 лет можно наносить мазь не чаще 1 раза в сутки, не затрагивая лицо, обрабатывая лишь небольшие участки.

В этом видео будет рассказано в том числе и об использовании Полькортолона для лечения бронхиальной астмы:

Противопоказания

Полькортолон противопоказан при грибковых заболеваниях, индивидуальной чувствительности. Относительными противопоказаниями являются диабет, остеопороз.

Средства для наружного применения противопоказаны при заболеваниях:

Препарат противопоказан детям:

• таблетки – до 3 лет;
• аэрозоль — до 3 лет;
• мазь – до 2 лет.

При беременности мазь не назначают в первом триместре, а в последующие сроки беременности и при лактации с осторожностью и только на небольших участках, исключая молочные железы.

Побочными эффектами при лечении препаратом детей могут стать задержка роста и развития. При длительном употреблении средства побочные эффекты дозозависимо усиливаются.

Употребления Полькортолона в таблетках способно провоцировать развитие:

• панкреатита, прободной язвы желудка, нарушений аппетита, тошноты, рвоты, эрозивного эзофагита;
• синдрома Иценко-Кушинга, надпочечниковой недостаточности, нарушения цикличности менструаций;
• брадикардии, аритмии, гипертонии, повышение риска тромбообразования;
• психических и неврологических расстройств – галлюцинаций, эйфории, депрессии, головной боли, судорог, глаукомы, катаракты, высокого внутриглазного давления;
• остеопороза, мышечной атрофии, патологических костных переломов, разрывов сухожилий;
• аллергии, истончения кожи;
• повышения веса тела, потливости;
• угревой сыпи, петехий – точечных подкожных кровоизлияний.

Важно знать:

• Лечение мазью способно вызвать зуд, пурпуру, раздражение кожи, кровоподтеки, кератоз.
• В редких случаях отмечается передозировка мази, при которой отмечаются признаки системного действия лекарства – повышение артериального давления, появление отеков.
• Длительное лечение спреем может вызывать сухость кожи, появление пигментации, сосудистой пурпуры, угревой сыпи, усиления роста волос, атрофии кожных покровов.

Особые указания

• Полькортолон нельзя отменять резко. При быстрой отмене возможно возникновение недостаточности коры надпочечников, а также появление синдрома отмены.
• Проявления синдрома отмены состоят в появлении анорексии, слабостью, мышечными, суставными болями. При длительном употреблении препарата увеличивается риск вторичных бактериальных, грибковых инфекций. При лечении Полькортолоном возможны перепады настроения, психические расстройства, бессонница, психоз.
• Мазь нельзя длительно наносить на истонченную кожу. С осторожностью наносят мазь при расширении кровеносных сосудов, а при появлении раздражения препарат отменяют.
• При лечении аэрозолем нужно избегать попадания лекарства в глаза.

Взаимодействие

При одновременном употреблении Полькортолона с препаратами:

• антикоагулянтами (гепарином, кумарином) – понижается эффективность терапии;
• сердечными гликозидами – создается риск аритмии;
• парацетамолом – повышается вероятность отеков конечностей, остеопороза;
• иммунодепрессантами – возрастает риск вторичного инфицирования;
• гормональными препаратами – риск заболеваний щитовидной железы при употреблении антитиреоидных препаратов, отеков, угрей при применении анаболических стероидов.

Также:

• С осторожностью используется у страдающих гипопротромбинемией во время лечения Полькортолоном аспирин.
• В диете следует ограничить применение поваренной соли из-за того, что соли натрия при лечении Полькортолоном могут провоцировать отеки.
• Эффект лечения таблетками Полькортолона усиливается при употреблении гормональных контрацептивов, и ослабляется при применении барбитуратов, рифампицина, карбамазепина, глютетимида.

Отзывы

• Наибольшей эффективностью препарат обладает, если судить по отзывам покупателей, при лечении атопического дерматита, бронхиальной астмы, ревматоидного артрита.
• Отмечается хорошие результаты при лечении Полькортолоном пузырчатки, саркоидоза. В отзывах указывается на быстрый эффект при пользовании спреем для лечения угревой сыпи на лице.

Аналоги

• Аналоги таблеток Полькортолона – Триамсинолон, Фторокорт, Трикорт, Кеналог.
• Аналоги мази Полькортолон – Фторокорт, Триакорт.

В данном видео девушка делится собственным оптом по использованию Полькортолона и других глюкокортикоидов:

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/lekarstva-derm/polkortolon.html

Аналоги лекарства Полькортолон

Триамцинолон Распечатать список аналогов Триамцинолон (Triamcinolone) Глюкокортикостероид Таблеткисм.

также:Полькортолон; крем для наружного применения, мазь для наружного применения

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов.

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает – эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч.

Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет образование арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.

• Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
• Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
• Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
• Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, «вымывает» Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.
• Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др.

биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично – синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. МКС активность практически отсутствует.

Максимум эффекта наблюдается через 1-2 ч, продолжительность действия – 2.5 сут.

Показания

Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит).

Острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит.

1. Ревматическая лихорадка, острый ревмокардит.
2. Бронхиальная астма, астматический статус.
3. Острые и хронические аллергические заболевания: аллергические реакции на ЛС и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, лекарственная экзантема, поллиноз.
4. Заболевания кожи: пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения.

Аллергические заболевания глаз: аллергические язвы роговицы, аллергические формы конъюнктивита.

Воспалительные заболевания глаз: симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва.

Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников).

Заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром.

• Подострый тиреоидит.
• Заболевания органов кроветворения – агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, острый лимфо- и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.
• Заболевания легких: острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III ст.
• Туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).

Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся др. терапии).

1. Рак легкого (в комбинации с цитостатиками).
2. Рассеянный склероз.
3. Заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит.
4. Гепатит.
5. Профилактика реакции отторжения трансплантата.
6. Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии.
7. Миеломная болезнь.

Противопоказания

Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.C осторожностью.

Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

Заболевания ЖКТ – язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.

Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия).

Эндокринные заболевания – сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.

Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.

Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.

Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Побочные действия

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ.

Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.

• Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
• Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
• Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
• Обусловленные МКС активностью – задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
• Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, «стероидная» миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
• Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
• Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
• Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».

Применение и дозировка

1. Внутрь, после еды: начальная доза – 4-40 мг/сут в 2-3 приема; после улучшения суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня, чтобы достигнуть минимальной поддерживающей дозы (1 мг) или полностью отменить.

2. Взрослым и подросткам (старше 12 лет) при недостаточности коры надпочечников – 4-12 мг/сут однократно (утром) или в 2 приема (утром и в обед).
3. При болезни Ходжкина, лимфосаркоме, хроническом лейкозе начальная доза – 30-60-75 мг/сут.

Детям от 6 до 12 лет при недостаточности коры надпочечников – 0.117 мг/кг однократно утром или в 2 приема, в др.

случаях – 0.416-1.7 мг/кг. Детям с массой тела до 25 кг – 0.1-0.5 мг/кг/сут в 1 или несколько приемов. Максимальная суточная доза – 12-14 мг.

Особые указания

• При пероральном использования дозы, превышающей 4 мг/сут, подавление активности гипоталамо-гипофизарной системы может развиться через 6-12 нед.
• Отмену препарата проводят постепенно.
• Не применять в течение 8 нед до профилактических прививок и в течение 2 нед после их выполнения.
• С целью предупреждения недостаточности коры надпочечников в конце лечения назначают кортикотропин в течение нескольких дней.
• В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые Ca2+.
• У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

Взаимодействие

Триамцинолон фармацевтические несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).

Триамцинолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).

Ускоряет выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене триамцинолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).

1. Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у «быстрых ацетиляторов»), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
2. Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образование токсичного метаболита парацетамола).
3. Повышает (при длительной терапии) концентрацию фолиевой кислоты.
4. Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
5. В высоких дозах снижает эффект соматропина.
6. Антациды снижают всасывание ГКС.
7. Триамцинолон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.

Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.

Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.

Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.

Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС – отеков и повышения АД.

• НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.
• Индометацин, вытесняя триамцинолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.
• Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.

Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов «печеночных» микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).

Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.

Клиренс ГКС повышается на фоне ЛС – гормонов щитовидной железы.

Иммунодепресанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.

Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.

Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС – андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.

Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).

Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Отзывов о лекарстве Полькортолон: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Полькортолон, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=6439

Полькортолон ТС аэрозоль: инструкция по применению, аналоги, цена

Предлагаем полную инструкцию по применению к аэрозолю Полькортолон ТС. Это аэрозоль для наружного использования, который назначается при аллергических заболеваниях кожи, а также фурункулезе, фолликулите, рожистом воспалении и т.д. Обладает противовоспалительным и антибактериальным действием. Цена средства – от 450 рублей.

Форма выпуска, состав и упаковка

Аэрозоль для наружного применения в виде однородной суспензии желтого цвета без механических включений с характерным запахом.

Действующие вещества (в 1 фл.): триамцинолона ацетонид 10 мг, тетрациклина гидрохлорид 400 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитантриолеат (Спан 85V) – 180 мг, лецитин – 3 мг, изопропилмиристат – до 3.3 г, смесь пропана, бутана и изобутана (Дривосоль 35А) в качестве пропеллента – 14 г.

30 мл – флаконы аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Триамцинолона ацетонид – синтетический глюкокортикостероид, фторпроизводное преднизолона, обладающий противовоспалительным, противозудным, антиэкссудативным и антиаллергическим действием.

Тетрациклина гидрохлорид – антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка микроорганизмами.

Фармакокинетика

Тетрациклин при наружном применении оказывает местное действие и практически не проникает в системный кровоток.

Триамцинолон при наружном применении может незначительно проникать в системный кровоток. Воспалительный процесс и заболевания кожи ускоряют всасывание препарата. Триамцинолон подвергается метаболизму в печени, выводится почками.

Показания к применению

Список показаний:

• аллергические заболевания кожи, осложненные вторичной бактериальной инфекцией (крапивница, атопический дерматит, экзема);
• заболевания кожи, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, а также смешанные инфекции (импетиго, фурункулез, фолликулит, гидраденит, рожистое воспаление и др.).

Режим дозирования

Наружно. Перед применением флакон встряхнуть. Пораженные участки орошают струей аэрозоля в течение 3 сек, держа флакон в вертикальном положении на расстоянии около 15-20 см от поверхности кожи.

• Взрослым процедуру проводят 2-4 раза/сут через одинаковые промежутки времени. Продолжительность лечения определяется индивидуально и в среднем составляет 5-10 дней. При упорном течении болезни курс лечения может быть продлен до 25 дней. Не рекомендуется применение более 4 недель.
• Детям в возрасте старше 3 лет препарат назначают в течение непродолжительного периода времени, только 1 раз/сут и распыляют на небольших участках поверхности кожи.

Побочное действие

• При кратковременном применении и при нанесении на небольшие участки поверхности кожи препарат не вызывает существенных побочных явлений.
• Возможно: зуд, раздражение кожи, пурпура.
• Редко (при длительном применении и при использовании окклюзионных повязок): развитие вторичных инфекционных поражений, угревая сыпь, постстероидная сосудистая пурпура, угнетение роста эпидермиса, сухость кожи, увеличение роста волос, пигментация, атрофия кожи, телеангиэктазии; фотосенсибилизация.
• При продолжительном применении глюкокортикостероидов на больших участках кожи увеличивается частота появления побочных эффектов в виде периферического отека, артериальной гипертензии, гипергликемии, иммунодепрессивного эффекта.

Противопоказания к применению

Список противопоказаний:

• вирусные, грибковые инфекции кожи;
• туберкулез кожи;
• период вакцинации;
• опухоли и предраковые состояния кожных покровов;
• сифилис (кожные проявления);
• ветряная оспа;
• нарушение целостности кожных покровов в местах нанесения препарата;
• детский возраст до 3 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нельзя применять в I триместре беременности. Применение Полькортолона ТС на более поздних сроках беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает возможный риск осложнений.

Неизвестно, в какой степени триамцинолона ацетонид для наружного применения выделяется с грудным молоком. После применения кортикостероидов внутрь в грудном молоке не обнаружено значительного количества гормонов, которые могли бы оказывать влияние на ребенка.

При назначении Полькортолона ТС кормящим матерям следует соблюдать особую осторожность, оценивая предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у ребенка. В исключительных случаях препарат рекомендуют применять кратковременно на ограниченных участках кожи и не применять на коже молочных желез.

Применение у детей

Противопоказан детям до 3 лет. Использование препарата у детей старше 3 лет должно быть ограничено, т.к. длительное применение и высокие дозы кортикостероидов могут повлиять на рост и развитие ребенка.

Особые указания

1. Следует избегать длительного применения препарата.

2. С особой осторожностью применять Полькортолон ТС на коже лица, поскольку увеличивается всасывание препарата и повышается возможность появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия кожи, периоральный дерматит) даже после кратковременного применения.

3. С осторожностью применять у лиц с существующими атрофическими изменениями кожи, особенно у пациентов преклонного возраста.
4. В случае появления раздражения кожи или других побочных эффектов необходимо прервать лечение и обратиться к врачу.

Длительное применение тетрациклина, входящего в состав препарата Полькортолон ТС, может способствовать увеличению числа резистентных штаммов стафилококков, а также Candida albicans. В этом случае необходимо назначить соответствующее лечение.

Во время лечения глюкокортикостероидами не следует проводить вакцинацию и иммунизацию.

Входящий в состав препарата тетрациклин может вызывать фотосенсибилизацию, поэтому следует оберегать кожные участки с нанесенным аэрозолем от прямых солнечных лучей.

Передозировка

Передозировка Полькортолона ТС при наружном применении отмечается очень редко. Однако, возможно появление симптомов передозировки при неправильном или длительном применении препарата на обширных участках кожи, проявляющихся в побочных эффектах, характерных для системного применения глюкокортикостероидных препаратов с угнетением гипофизарно-надпочечниковой функции.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Аналоги

Аналогами Полькортолона ТС являются:

• Акридерм Гента;
• Белогент;
• Бемилон;
• Гиоксизон;
• Кортомицетин;
• Оксикорт;
• Флуцинар Н;
• Фуцидин Г;
• Фуцикорт;
• Целестодерм-В с гарамицином.

ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ? ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ!

Источник: https://kataliya.ru/lekarstvennye-sredstva/drugoe/aerozol-polkortolon-ts-instrukciya-po-primeneniyu.html

Полькортолон ТС

Полькортолон ТС – комбинированный препарат для наружного применения с антибактериальным и противовоспалительным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – аэрозоль для наружного применения: однородная суспензия без механических включений, желтого цвета, с характерным запахом (по 30 мл в алюминиевых аэрозольных флаконах, оснащенных распылительным устройством и клапаном непрерывного действия, в картонной пачке 1 флакон и инструкция по применению Полькортолона ТС).

Активные вещества в составе 1 флакона аэрозоля:

• тетрациклина гидрохлорид – 400 мг;
• триамцинолона ацетонид – 10 мг.

Вспомогательные компоненты: изопропилмиристат, сорбитантриолеат (Спан 85V), лецитин, смесь бутана, пропана и изобутана (Дривосоль 35А).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действие Полькортолона ТС обусловлено свойствами его активных компонентов:

• тетрациклина гидрохлорид – антибактериальное средство широкого спектра действия. Подавляя синтез белка патологических микроорганизмов, проявляет бактериостатическую активность;
• триамцинолона ацетонид – фторпроизводное преднизолона, синтетический глюкокортикостероид с противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным и антиэкссудативным действием.

Фармакокинетика

При наружном применении тетрациклин практически не всасывается в системный кровоток. Триамцинолон может проникать в кровь в незначительных количествах, после чего метаболизируется в печени и выводится почками.

Всасывание препарата усиливается при наличии воспалительного процесса и повреждений кожи.

Показания к применению

• аллергические кожные заболевания, осложненные вторичной бактериальной инфекцией: экзема, атопический дерматит, крапивница;
• смешанные инфекции и заболевания кожи, вызванные чувствительными к тетрациклину бактериями, в том числе гидраденит, фолликулит, фурункулез, рожистое воспаление, импетиго и др.

Противопоказания

• нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата;
• туберкулез кожи;
• опухоли и предраковые состояния кожных покровов;
• вирусные и грибковые инфекции кожи;
• ветряная оспа;
• кожные проявления сифилиса;
• период вакцинации;
• детский возраст до 3 лет;
• I триместр беременности;
• гиперчувствительность к любому компоненту аэрозоля.

При глаукоме Полькортолон ТС должен применяться с осторожностью.

Полькортолон ТС, инструкция по применению: способ и дозировка

Аэрозоль Полькортолон ТС применяют наружно: струей препарата орошают пораженные участки кожи, держа флакон на расстоянии примерно 15–20 см, в течение 3 секунд.

Флакон перед применением необходимо встряхнуть, во время распыления – держать в вертикальном положении.

Взрослым обработку кожных поражений следует проводить 2–4 раза в сутки, соблюдая примерно одинаковые временные интервалы. Курс лечения зависит от типа заболевания и его тяжести. В среднем терапия длится от 5 до 10 дней, в тяжелых случаях может быть продлена до 25 дней.

Детям старше 3 лет препарат распыляют 1 раз в сутки. Полькортолон ТС у данной категории пациентов можно применять кратковременно и только на небольших по площади участках тела.

Побочные действия

• При применении препарата на небольших участках кожи и в течение непродолжительного времени существенные побочные эффекты не развиваются.
• У некоторых пациентов возникает раздражение кожи, зуд, пурпура.
• В редких случаях длительного лечения или использования аэрозоля под окклюзионные повязки развиваются следующие нежелательные реакции: сухость кожи, угревая сыпь, атрофия кожи, пигментация, фотосенсибилизация, телеангиэктазии, угнетение роста эпидермиса, постстероидная сосудистая пурпура, увеличение роста волос, вторичные инфекционные поражения.
• При продолжительном применении Полькортолона ТС на больших участках кожи повышается частота развития некоторых побочных эффектов, свойственных глюкокортикостероидам: периферический отек, гипергликемия, артериальная гипертензия, иммунодепрессивный эффект.

Передозировка

При правильном наружном использовании аэрозоля передозировка возникает редко. Однако симптомы передозировки могут развиться в случае неправильного или длительного применения препарата на больших участках тела. К ним относятся признаки, характерные системным глюкокортикостероидам, в том числе угнетение гипофизарно-надпочечниковой функции.

Особые указания

Аэрозоль Полькортолон ТС не рекомендуется применять дольше 4 недель.

При распылении препарата следует соблюдать меры предосторожности: не вдыхать аэрозоль, а также защищать глаза. Если средство случайно попало в глаза, нужно немедленно промыть их чистой теплой водой.

Полькортолон ТС с крайней осторожностью следует использовать на коже лица, поскольку в этой области усиливается всасывание препарата, что увеличивает риск развития побочных эффектов (атрофии кожи, телеангиэктазии, периорального дерматита) даже при кратковременном лечении.

Осторожно терапию необходимо проводить пациентам, особенно пожилого возраста, с имеющимися атрофическими изменениями кожи.

В период терапии не следует проводить вакцинацию.

В случае развития любых побочных эффектов или появления раздражения на коже нужно незамедлительно обратиться к врачу.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Полькортолон ТС не оказывает негативного влияния на психические и физические способности человека к управлению автомобилем и работе со сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Полькортолон ТС противопоказано использовать беременным женщинам в I триместре. На более поздних сроках врач может назначить препарат, только если ожидаемая польза превосходит возможные риски.

Неизвестно, выделяются ли активные вещества аэрозоля с грудным молоком, поэтому в период лактации Полькортолон ТС может применяться только после оценки соотношения пользы для матери и риска развития нежелательных реакций у ребенка. Если лечение клинически обосновано, следует применять аэрозоль на небольших участках кожи в течение непродолжительного времени, избегая обработки кожи молочных желез.

Применение в детском возрасте

• до 3 лет: применение препарата противопоказано;
• старше 3 лет: Полькортолон ТС следует использовать ограниченно (кратковременно на небольших участках кожи), поскольку при длительном применении в высоких дозах кортикостероиды могут влиять на рост и развитие ребенка.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью лекарственное средство следует использовать пожилым пациентам с имеющимися атрофическими изменениями кожи.

Лекарственное взаимодействие

Информация отсутствует.

Аналоги

Аналогами Полькортолона ТС являются: Акридерм Гента, Белогент, Бемилон, Гиоксизон, Кортомицетин, Оксикорт, Флуцинар Н, Фуцидин Г, Фуцикорт, Целестодерм-В с гарамицином.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Полькортолоне ТС

Пациенты, которым назначали препарат для лечения кожных заболеваний, оставляют преимущественно положительные отзывы о Полькортолоне ТС. При соблюдении всех рекомендаций врача аэрозоль переносится хорошо и не вызывает побочных эффектов.

Цена на Полькортолон ТС в аптеках

Средняя цена на Полькортолон ТС составляет 423 руб. за 1 флакон аэрозоля объемом 30 мл.

Источник: https://www.neboleem.net/polkortolon-ts.php

Полькортолон тс

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения- триамцинолона ацетонид (triamcinolone acetonide)- тетрациклина гидрохлорид (tetracycline)

Аэрозоль для наружного применения в виде однородной суспензии желтого цвета без механических включений с характерным запахом.

1 фл.
триамцинолона ацетонид	10 мг
тетрациклина гидрохлорид	400 мг

Вспомогательные вещества: сорбитантриолеат (Спан 85V) — 180 мг, лецитин — 3 мг, изопропилмиристат — до 3.3 г, смесь пропана, бутана и изобутана (Дривосоль 35А) в качестве пропеллента — 14 г.

30 мл — флаконы аэрозольные алюминиевые с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством (1) — пачки картонные.

Триамцинолона ацетонид — синтетический глюкокортикостероид, фторпроизводное преднизолона, обладающий противовоспалительным, противозудным, антиэкссудативным и антиаллергическим действием.

Тетрациклина гидрохлорид — антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка микроорганизмами.

Тетрациклин при наружном применении оказывает местное действие и практически не проникает в системный кровоток.

Триамцинолон при наружном применении может незначительно проникать в системный кровоток. Воспалительный процесс и заболевания кожи ускоряют всасывание препарата. Триамценолон подвергается метаболизму в печени, выводится почками.

— аллергические заболевания кожи, осложненные вторичной бактериальной инфекцией (крапивница, атопический дерматит, экзема);

— заболевания кожи, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, а также смешанные инфекции (импетиго, фурункулез, фолликулит, гидраденит, рожистое воспаление и др.).

• — вирусные, грибковые инфекции кожи;
• — туберкулез кожи;
• — период вакцинации;
• — опухоли и предраковые состояния кожных покровов;
• — сифилис (кожные проявления);
• — ветряная оспа;
• — нарушение целостности кожных покровов в местах нанесения препарата;
• — детский возраст до 3 лет;
• — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• С осторожностью: глаукома.

Наружно. Перед применением флакон встряхнуть. Пораженные участки орошают струей аэрозоля в течение 3 сек, держа флакон в вертикальном положении на расстоянии около 15-20 см от повержности кожи.

Взрослым процедуру проводят 2-4 раза/сут через одинаковые промежутки времени. Продолжительность лечения определяется индивидуально и в среднем составляет 5-10 дней. При упорном течении болезни курс лечения может быть продлен до 25 дней. Не рекомендуется применение более 4 недель.

Детям в возрасте старше 3 лет препарат назначают в течение непродолжительного периода времени, только 1 раз/сут и распыляют на небольших участках поверхности кожи.

1. При кратковременном применении и при нанесении на небольшие участки поверхности кожи препарат не вызывает существенных побочных явлений.
2. Возможно: зуд, раздражение кожи, пурпура.
3. Редко (при длительном применении и при использовании окклюзионных повязок): развитие вторичных инфекционных поражений, угревая сыпь, постстероидная сосудистая пурпура, угнетение роста эпидермиса, сухость кожи, увеличение роста волос, пигментация, атрофия кожи, телеангиэктазии; фотосенсибилизация.
4. При продолжительном применении глюкокортикостероидов на больших участках кожи увеличивается частота появления побочных эффектов в виде периферического отека, артериальной гипертензии, гипергликемии, иммунодепрессивного эффекта.

Передозировка Полькортолона ТС при наружном применении отмечается очень редко. Однако, возможно появление симптомов передозировки при неправильном или длительном применении препарата на обширных участках кожи, проявляющихся в побочных эффектах, характерных для системного применения глюкокортикостероидных препаратов с угнетением гипофизарно-надпочечниковой функции.

• Следует избегать длительного применения препарата.
• С особой осторожностью применять Полькортолон ТС на коже лица, поскольку увеличивается всасывание препарата и повышается возможность появления побочных эффектов (телеангиэктазии, атрофия кожи, периоральный дерматит) даже после кратковременного применения.
• С осторожностью применять у лиц с существующими атрофическими изменениями кожи, особенно у пациентов преклонного возраста.
• В случае появления раздражения кожи или других побочных эффектов необходимо прервать лечение и обратиться к врачу.

Длительное применение тетрациклина, входящего в состав препарата Полькортолон ТС, может способствовать увеличению числа резистентных штаммов стафилококков, а также Candida albicans. В этом случае необходимо назначить соответствующее лечение.

Во время лечения глюкокортикостероидами не следует проводить вакцинацию и иммунизацию.

Входящий в состав препарата тетрациклин может вызывать фотосенсибилизацию, поэтому следует оберегать кожные участки с нанесенным аэрозолем от прямых солнечных лучей.

Использование в педиатрии

Полькортолон ТС не применяют у детей до 3 лет. Использование препарата у детей должно быть ограничено, т.к. длительное применение и высокие дозы кортикостероидов могут повлиять на рост и развитие ребенка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортным средством и обслуживанию движущихся механизмов.

Нельзя применять в I триместре беременности. Применение Полькортолона ТС на более поздних сроках беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза превышает возможный риск осложнений.

Неизвестно, в какой степени триамцинолона ацетонид для наружного применения выделяется с грудным молоком. После применения кортикостероидов внутрь в грудном молоке не обнаружено значительного количества гормонов, которые могли бы оказывать влияние на ребенка.

При назначении Полькортолона ТС кормящим матерям следует соблюдать особую осторожность, оценивая предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у ребенка.

В исключительных случаях препарат рекомендуют применять кратковременно на ограниченных участках кожи и не применять на коже молочных желез.

Противопоказан детям до 3 лет. Использование препарата у детей старше 3 лет должно быть ограничено, т.к. длительное применение и высокие дозы кортикостероидов могут повлиять на рост и развитие ребенка.Препарат отпускается по рецепту.Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://health.mail.ru/drug/polcortolon_tc/